Enfermedad Trofoblastica Gestacional

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MEXICO

ESCUELA NACIONAL DE ENFERMERIA Y OBSTETRÍCIA

ALUMNOS: De La Paz Villa Joshua 

MATERIA: OBSTETRÍCIA II

PROFESORA: LEO. CRISTINA CORDOVA CABAÑAS

GRUPO: 1801

" ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL"

 

Domingo 11 de Marzo del 2012

 

 

 

 

Trofoblasto

Es una capa delgada conformada por células que provee nutrientes a un embrión en desarrollo, ayuda a este último a adherirse a la pared del útero y además es parte de la placenta.

Su formación se da durante la primera etapa de la gestación y son las primeras células en diferenciarse del huevo fertilizado.

Características

Está formada por dos capas:

-Citotrofoblasto: o Capa de Langhans es la parte interna, cuenta con moléculas antígenas y funciona como anclaje al endometrio. Su formación  se presenta en la primera semana embrionaria.

-Sincitiotrofoblasto: es la capa más externa cuya función es erosionar los capilares del endometrio materno en el desarrollo de la circulación placentaria. Esta proliferación del sincitiotrofoblasto ocasiona la formación de vellosidades coriónicas y los espacios intervellosos con los que incrementan masivamente la superficie disponible para el intercambio de nutrientes entre la madre y el feto.

 

 

Enfermedad Trofoblastica Gestacional

Es un grupo de alteraciones de la gestación, benignas y malignas, caracterizadas por:

trastornos dela proliferación en grados variables de las células sinciciales y de Langhans del trofoblasto

Estadisticas

En México la incidencia informada ha variado con el transcurso del tiempo, ya que en 1970 se mencionó que era de 1/609 y en el 2000 fue de 1/521 embarazos.

El riesgo de padecer una mola, en la población general es de 1/1000 mujeres, sin embargo si existe el antecedente de mola previa, entonces puede ser hasta de 1/74. La incidencia aumenta en los extremos de la vida reproductiva, siendo seis veces más frecuente en adolescentes, y hasta 400 veces más en mayores de 50 años. En este último caso podría explicarse por la teoría del envejecimiento ovocitario como probable génesis de la enfermedad.

Clasificación

Enfermedades Benignas

Mola Hidatiforme

Caracterizado por la presencia de un crecimiento anormal que contiene un embrión no viable implantado y proliferante en el útero con tejido trofoblástico hiperplásico que rodea la placenta. El embrión no contiene la masa celular interna que caracteriza un embrión normal.

Completo

Se origina alrededor de la semana 18 de gestación, se define como una placenta anormal con vellosidades avasculares con degeneración, hay gran cantidad de tejido con la presencia de vesículas de diversos tamaños.

El ADN de una mola completa es puramente de origen paterno, debido a que los cromosomas derivan solo del espermatozoide sin la participación del huevo materno y es diploide porque tiene dos copias de cada cromosoma.

En una mola completa, el feto no se desarrolla, por lo que en el examen del embarazo no se observan signos de la presencia de tejido fetal. Las vellosidades coriónicas están aumentadas de tamaño

Parcial

Se origina apartir de la semana 9, el trofoblasto presenta escasas atipias. El cariotipo de esta mola es triploide: 66XXY, resultante de la fertilización de un óvulo 22X (con el material cromosómico completo) por dos espermios (22X y 22Y). El embrión es viable algunas semanas. Histológicamente pueden encontrarse partes del embrión y eritroblastos en las vellosidades.

Tomado de: Revista Española de Patología, Enfermedad del Trofoblasto PDF, pag 189.

Patologías Malignas

Mola Invasora

Presenta características histopatológicas de Mola Completa asociada a invasión miometrial y penetración en el sistema vascular, producen cuadros hemorrágicos, siendo el sangrado la principal causa de morbimortalidad.

Esta enfermedad suele producir metástasis siendo los sitios más frecuentes el tracto genital inferior, pulmón, hígado y sistema nervioso central.

El tejido molar invade en forma variable la pared muscular pero pueden ocuparla en su totalidad y ocasionar una perforación uterina

Coriocarcinoma

Tumor epitelial maligno originado del trofoblasto, rápidamente creciente que ocurre en el útero después de un embarazo, un aborto espontáneo o un aborto provocado.

En este tumor no hay vellosidades coriales, en aproximadamente el 50% de los casos de coriocarcinoma, la mujer tuvo una mola hidatiforme.

Signos y síntomas

•Sangrado vaginal durante el embarazo en el primer trimestre.

•Náuseas y vómitos que pueden ser tan intensos que requieren hospitalización.

•Crecimiento anormal en el tamaño del útero para la etapa del embarazo.

Crecimiento excesivo en aproximadamente el 50% de los casos.

Crecimiento inferior a lo esperado en aproximadamente el 33% de los casos.

•Intolerancia al calor.

•Pérdida de peso inexplicable.

•Deposiciones acuosas.

•Manos temblorosas.

•Piel más caliente y más húmeda de lo normal. Proteinuria

 

 

diadnostico

Inicia con la sospecha CLÍNICA, Nauseas y vómito persistentes, FU mayor a edad gestacional, ausencia de FCF,

STV que puede ir acompañado de expulsión de vesiculas , misma que debe apoyarse con exámenes de laboratorio, específicamente la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana, que en la actualidad se considera un marcador biológico inmunológico exacto.

El valor del ultrasonido como método de gabinete en el diagnóstico integral, tiene un papel determinante, sobretodo si existe la sospecha clínica y la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana se encuentra elevada.

Ecografía de la pelvis.

Radiografía de tórax.

Tomografía computacional o Resonancia Magnética abdominal.

tratamiento

El tratamiento de la enfermedad trofoblástica gestacional benigna es la evacuación uterina, y en un porcentaje muy alto (97% en mola parcial y de 80 a 90% en mola completa).

•LUI

•AMEU

**La evacuación uterina debe ser mediante aspiración, ya que un raspado enérgico puede conducir a la deportación de tejido trofoblástico.

La histerectomía se considera  para casos mas severos (malignos), metástasis y en mujeres mayores a 45 años o que aceptan satisfacción reproductiva.

•QUIMIOTERAPIA/// RADIOTERAPIA

Control Clínico Inmediato

Cerciorarse que la mola fue evacuada completamente.

Controlar la hemorragia.

Verificar ausencia de metástasis pulmonares.

Cuantificar niveles de HGC fracción beta, a las 48 hrs.

Programa de anticoncepción para la paciente.

Seguimiento: Debe vigilarse:

Involución uterina.

Desaparición de sangrados.

Ausencia de metástasis vulvovaginales.

Ausencia de metástasis pulmonares (Rx de tórax a las 4 semanas postevacuación).

Medicamentos

-CICLOFOSFAMIDA : se utiliza en el tratamiento de linfomas de Burkitt, enfermedad de Hodgkin, leucemias agudas y crónicas linfoblás­ticas, leucemias no linfoblásticas, mieloma múltiple, carcinoma de mama, ovario, pulmón y sarcoma.

METOTREXATO: es un medicamento usado en el tratamiento del cáncer, enfermedades autoinmunes y la inducción de aborto terapéutico.

Factores de riesgo

Se han considerado múltiples factores de riesgo, tales como:

•Nutricionales

•Ambientales

•la raza

•la edad materna

•factores reproductivos

•práctica anticonceptiva

•Tabaquismo, etc.

**Lo único que resalta en este rubro es que la dieta deficiente en proteínas de origen animal y betacarotenos sí aumentan la frecuencia, así como la edad materna (extremos de la vida reproductiva) y el antecedente de la mola previa.